Диана Галимова

27.12.2018

 

Здравствуйте!

 

Пишу вам сообщить, что нам всё так же выдают дженерик Бозенекс.
А у нас 27 января Траклир заканчивается.
Просим вас нам ещё раз помочь в приобретении жизненно важного препарата Траклир. Очень боюсь ребёнку давать дженерик, а как добиться от Минздрава нужного нам препарата - не знаю.

С наступлением холодов Диана начала болеть простудными заболеваниями: недавно лежали в больнице, где-то успели подхватить вирус.
В январе планируем съездить на консультацию и ЭХО в Казань к доктору Юлии Каланичевой. Может, она нам даст совет, как добиться нам нужного лекарства. Так как наши уфимские врачи нам ничем не могут помочь.

Очень прошу вас помочь нам.

С уважением,
Олеся Галимова.

---

23.10.2018

Хочу выразить благодарность за то, что откликнулись на мою просьбу в приобретении и доставке лекарства "Ревацио" для моей дочери Галимовой Дианы. Вы дали шанс на выздоровление и нормальную, полноценную жизнь. 
 

Вы делаете очень добро дело - помогаете детям двигаться, а значит жить.
 

Диана чувствует себя лучше, даже начали делать прививки. 
 

Большое Вам спасибо за это великое дело, которое вы приносите нашим детям!
 

Успехов в Ваших добрых делах, процветания фонду, здоровья всем сотрудникам!

04.09.18. Галимова Диана. Новый сбор средств.

В фонд поступило письмо от мамы Дианы.

"Дорогой фонд. Пишем вам наши последние новости. В конце лета мы уезжали к родственникам в деревню. Диана чувствует себя неплохо, старается много гулять на улице. Отдышка при движении присутствует, но стараемся ее уговаривать чтобы ходила медленно. Да и начала жаловаться в последнее время на боли в ногах. Сперва думали "побочка" на лекарства, Посетили нашего кардиолога и ортопеда. Они сказали, что Диана растет и поэтому суставы болят. Сейчас немного жестковатое дыхание, делаем ингаляции. Траклира нам хватит примерно до конца января следующего года, а вот Ревацио уже заканчивается. Осталось только несколько таблеток... Если это возможно, просим вас помочь нам с лекарством Ревацио. Оно очень необходимо Диане для проведения комбинированной терапии"

22.08.2018

Выражаю огромнейшую благодарность сотру­дникам и благотворит­елям фонда за оказан­ную помощь в сборе средств на дорогостоящие лекарства. Огромное спасибо вам за нерав­нодушие к чужой беде, за милосердие, сос­традание и чуткость ваших сердец, а самое главное за то, что вы своей помощью сп­асаете каждый год мн­огих людей. 
Дай Бог вам здоровь­я!
Спасибо, что вы ест­ь!

21.05.2018

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Хотим с вами поделиться нашими новостями.

18 мая мы ездили в РКЦ на обследование и за назначением медикаментов от наших врачей.

Получив назначение, мы отправились в Министерство здравоохранения, но они не приняли от нас документы, сказав, что этим должна заниматься поликлиника по месту жительства. 21 мая пойдем в детскую поликлинику. Как скоро нам закажут лекарства и выдадут - мы не знаем, а принимать лекарство Дианочка должна была начать уже в апреле.

Сейчас мы с Дианой проходим курс реабилитации: делают нам массаж, занимается с логопедом, дефектологом и с другими специалистами. Стараемся гулять как можно больше на улице, но в основном сидя на велосипеде, так как Диана по-прежнему быстро устает.

Дианочка очень хочет ходить в детский сад, бегать и играть со всеми детишками. Также мечтает ходить в танцевальный кружок.

Пожалуйста, помогите нам приобрести лекарства, Дианочка очень хочет жить полноценной жизнью.

11.05.2018

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращаюсь к Вам с огромной просьбой помочь моей дочери Диане, 06.04.2014 года рождения. Доченька родилась слабой на 35 неделе, весом 2360 гр. и ростом 46 см. в городе Октябрьский, Республика Башкортостан.

Беременность протекала нормально, все обследования, в т. ч. плановые УЗИ, выполнялись вовремя, никаких отклонений обнаружено не было. Мы радовались рождению дочки и были счастливы! Но в 3 месяца у нас появилась отдышка, врач нам сообщил, что необходимо пройти обследование в Детской республиканской больнице в г. Уфа. Причиной отдышки сперва была тимомегалия, и до 11 месяцев мы наблюдались у онколога. После нам поставили бронхолегочную дисплазию и причину отдышки находили именно в ней. Но только в 1 год и 7 месяцев нам ставят ВПС. Говорили, что ничего страшного нет, противопоказаний на сердце нет, что с такими показаниями операция не нужна. Но самое страшное – это то, что нам до 3 лет ставили неправильный диагноз!

К сожалению, 05.07.2017 года в РКЦ г. Уфа, совместно с детским кардиологом и функционалистом с ФГБУ «НИИ кардиологии» СО РАМН (г. Томск), моей дочери поставили неутешительный диагноз «Редкий ВПС: Дефект аорто-легочной перегородки 2,4 см, незначительное количество выпота в полости перикарда. Высокая легочная гипертензия. ООО.» Диагноз прозвучал, как гром средь ясного неба! И вот причина нашей отдышки и частых заболеваний!

Тут я поняла, что нельзя сидеть и ждать, надо бороться! Я проконсультировалась с российскими, зарубежными хирургами и поняла всю сложность ситуации. Специалисты некоторых клиник отказывали нам в операции, ссылаясь на то, что при высокой ЛГ хирургическое лечение невозможно, другие не исключали о возможности операции, но запись пациентов из России идет уже на декабрь, а Диану надо прооперировать как можно скорее. Ведь все сроки оперативного вмешательства при данном пороке уже давно вышли! 

Мы выяснили, что ШАНС на выздоровление все-таки есть! Клиника «Asklepios Klinik Sankt Augustin» в Германии имеет опыт таких операций.

В октябре 2017 года нам была проведена операция по коррекции аортопульмонального окна с помощью техники двух заплат. Операция прошла успешно, но послеоперационное течение осложнилось из-за лёгочной гипертензии.

Недавно мы провели катетеризацию и выяснилось, что у нас ЛГ не снизилась, все так же высокая. И дали нам рекомендации принимать дорогие, жизненно необходимые лекарства «Ревацио» и «Траклир». Эти препараты нужно пить длительно, постоянно и в одно и то же время. С рецептом мы пошли в аптеку и узнали о стоимости препаратов. Для меня это неподъемные деньги! Я разведена, в данное время не работаю, так как пришлось уйти с работы из-за частых болезней дочки. В садик ходить нам пока нельзя, категорически нельзя болеть. Простудные заболевания, кашли, бронхиты для нас совершенно исключены и очень опасны!

Все это время нам помогал Фонд «WorldVita». Но в помощи с приобретением лекарства нам отказал, так как очень большая очередь детей на сбор, и резерв денежных средств ограничен.

Дианочка – веселая, жизнерадостная, общительная и любознательная девочка. Любит лепить из пластилина, рисует красками, карандашами, мелками и, конечно же, любит смотреть мультики и когда ей читают на ночь сказки. Активная в меру своей возможности, бегает, прыгает, танцует, как все здоровые дети, но стоит ей чуть быстрее пробежаться или подняться на горку, как она начинает задыхаться, садится или ложится, чтобы отдохнуть, лицо становится бледным и появляется синюшность возле губ. Дианочка в свои 4 года весит всего 12 кг, очень худенькая и бледная. Я очень хочу помочь своей девочке, хочу, чтоб она набирала в весе и росла без отдышки.

Я знаю, что в Министерстве здравоохранения очень тяжело выпросить лекарства и на это нужно долгое время. Поэтому прошу вас помочь моей девочке в приобретении жизненно необходимых препаратов.

К сожалению, надеяться нам больше не на кого. Ваши добрые сердца и милосердие будут отражаться через Диану: в ее улыбке, в ее смехе, в желании жить и дышать полной грудью.
Желаем вам успехов в работе, реализации всех планов и надежд, счастья и здоровья! Да хранит Бог вас и ваши семьи.

Низкий вам поклон! 

С уважением и огромной благодарностью,
мама Дианы.