Александр Кныш

Здравствуйте! Саша, наш первый ребенок, родился, как нам казалось, вполне здоровым мальчиком. В 4-5 лет мы с супругой стали замечать плохую физическую выносливость, особенно по сравнению с младшим братом (разница 1,8 года). Проходя плановые и неплановые обследования в различных клиниках, просили врачей обратить на это внимание, нам говорили: «Есть шумы в сердце, ничего криминального, наблюдайтесь». В сентябре 2013 года легли в клинику детских болезней им. М.С. Маслова Военно-медицинской академии на очередное обследование. Они первые, кто заметил, что что-то не то, но поставить диагноз не смогли, а перенаправили нас в Государственный педиатрический медицинский университет, педиатрическое отделение №3. Лечащий врач – Корнишина Татьяна Леонидовна. И после месяца довольно серьезных обследований – диагноз «Идиопатическая легочная гипертензия, ФК III», с подробным объяснением: «Не лечится, прогрессирует...» Хочу сказать огромное спасибо нашему лечащему врачу, которая профессионально и очень быстро помогла оформить необходимые документы для включения Сашу в «Федеральный регистр больных, страдающих жизнеугрожающими прогрессирующими редкими заболеваниями», что позволило нам получать бесплатно необходимые препараты (Траклир и Виагру). Появилась надежда, тем более что состояние Саши стало лучше. Но в ноябре 2014 года состояние вновь ухудшилось. И приближается момент, когда единственным средством останется только трансплантация. Сейчас пытаемся, чтобы помощь в этом вопросе оказал Минздрав, но, если не получится, потребуется помощь неравнодушных людей. У нас трое детей, и финансовой возможности оплатить трансплантацию нет. Поэтому прошу всех, когда возникнет такая необходимость, помочь, у кого будет возможность. Спасибо! Будьте здоровы!