Антон Горбачев
1986 г.р. Санкт-Петербург
Диагноз:
ВПС, открытый артериальный проток, легочная гипертензия III кл., хроническая сердечная недостаточность.
Сбор средств
На покупку дорогостоящего лекарства Ревацио. Стоимость одной упаковки 45 000 руб.(ежемесячно).
Подробнее...
Собрано
0
Необходимо
45000
помочь
Контакты
195426, г. Санкт-Петербург, пр. Косыгина, д.11, к.2, кв.505 Горбачев Антон
Дом. тел: 8 (812) 520-41-92
Сот.тел: +7 921 402 65 13
E-mail: gap_1986@mail.ru

Важное дополнение, октябрь 2014 г. Самочувствие Антона ухудшается. Идет сильная гипертрофия правых отделов сердца, оно начинает слабеть. Участились случаи обмороков и сильных головных болей. Особого эффекта от приема препарата Ревацио не наблюдается, давление в легочной артерии продолжает расти. Последний визит в Центр им. Алмазова не дал результатов. К сожалению, Центр фактически признал, что больше ничем не может помочь Антону. Также выяснилось, что и трансплантацию комплекса сердце-легкие они тоже не в силах выполнить, так как нет подходящей научно-технической базы. В связи с этим фонд «Наташа» по согласованию с Антоном направил запросы в ряд ведущих клиник Европы о возможности дополнительного обследования и лечения. В ноябре 2014 года отозвалась немецкая клиника в городе Гиссен. Они готовы принять Антона на обследование и попробовать ему помочь. Но нужны деньги. Клиника выставила счет на 14 000 евро (это порядка 900 000 руб.). Для Антона и его семьи это неподъемная сумма. Такую сумму нереально накопить... Мальчик очень хочет жить и, к сожалению, у него практически не осталось времени.

 

С самого рождения из-за врожденного порока сердца и развившейся из-за него высокой легочной гипертензии жизнь Антона под угрозой. 
До четырехлетнего возраста домом маленького Антошки были больницы. Четыре года у его мамы оставалась надежда вылечить ребенка, менялись больницы, врачи, менялись диагнозы, и наконец в 1990 году был вынесен окончательный вердикт: оперировать невозможно, лечить бесполезно…
С четырьмя малышами на руках, без поддержки мужа (он отказался от больного ребенка сразу), мама Антона осталась одна в тяжелые 90-е годы. Несмотря ни на что она вытянула сынишку, Антошка выжил, вырос. С большими ограничениями в жизни, на домашнем обучении, с постоянными госпитализациями при тяжелых ухудшениях, часто между жизнью и смертью, но он жил. Получил образование, поступил в институт на дистанционное обучение, строил планы, мечтал…
Вот только в последнее время у Антона мечта одна: ДОЖИТЬ, дожить до операции…
Жаркое, душное лето 2010 года явилось толчком к резкому обострению болезни и ее прогрессированию… Стало трудно дышать, ходить, началось кровохарканье, полгода Антон находился в критическом состоянии, но снова победил. 
Высокая легочная гипертензия серьезно угрожает и вредит сердцу Антона… Чтобы сердце выдержало, чтобы от недостатка кислорода не пострадали все органы, надо снизить высокую легочную гипертензию. Для этого Антону необходим препарат Ревацио (Силденафил). Стоимость месячного курса составляет около 45 000 рублей. Принимать Силденафил надо постоянно.

Добрый день!
Меня зовут Горбачев Антон Павлович. Я родился 26 ноября 1986 года в Ленинграде. К сожалению, российская медицина не в состоянии ничем мне помочь. У меня очень сложное и тяжелое заболевание, которое известно в медицинских кругах как синдром Эйзенменгера. Его невозможно вылечить в нашей стране. Во всем мире только одна клиника, в городе Гиссен в Германии, согласилась принять меня, провести обследование и, если возможно, операцию. Мне выставили счет на начальный этап – 14 000 евро. Деньги огромные и мне, с моей работой и пенсией по инвалидности, недоступные.

Расскажу о себе.

Я родился и вырос в Санкт-Петербурге в большой семье. Я четвертый ребенок у мамы. Все мои братья и сестры совершенно здоровые люди. Я же родился со сложным заболеванием – порок сердца и высокая легочная гипертензия. Диагноз установили не сразу, и первые четыре года я фактически жил в детских больницах города. В 4 месяца были отправлены документы в НИИ Бакулева, откуда пришел отказ в госпитализации в связи с неправильно установленным диагнозом. После этого я пролежал во всех больницах города, меняя их каждый месяц. Три раза я проходил отбор по американской программе «От сердца к сердцу». Безрезультатно.

Время операции было упущено. В 4 года (а это был 1990 год) меня выписали домой. Медикаментозная терапия и операция не были назначены. «Живи как хочешь!» Оформили инвалидность. Постоянно находился в состоянии между жизнью и смертью. В 7 лет выяснилось, что операция была невозможна с самого начала из-за высокого легочного давления.

Наша семья всегда была малообеспеченной. Мой папа отказался от меня, как только узнал о моем заболевании. А еще эти 90-е годы. Было очень тяжело жить. Мама уволилась с завода и пошла в дворники – там платили больше. Все равно нам не хватало, и я со своим братом собирал стеклотару.

В школу меня определили с 9 лет с обучением на дому. В 16 лет я закончил 7 классов надомного обучения. Последние четыре класса я закончил экстерном и в 18 лет получил аттестат. При этом постоянно проходил плановую госпитализацию. И всегда с одним и тем же результатом – «ничего нельзя сделать».

После школы получил специальность бухгалтера в СПб ПРЛ. Затем поступил в Международный банковский институт на дистанционное обучение. Но не смог закончить – не хватило сил и средств.

Летом 2010 года было очень жарко и душно. И еще эти пожары – дышать стало еще труднее, чем обычно. Осенью я заболел гриппом. Меня буквально залечили до воспаления легких. Через полгода, проведенные в больнице, меня выписали в плохом состоянии. Началось кровохарканье.

С 2004 года я наблюдался в ФЦСКЭ им. В. А. Алмазова. В апреле 2011 года я добился у них госпитализации, что было очень непросто. После полного обследования мне поставили окончательный диагноз – врожденный порок сердца, открытый артериальный проток (Баталов проток), легочная гипертензия III-го функционального класса (возрастающая), хроническая сердечная недостаточность II-й степени, синдром Эйзенменгера. Мне назначили лекарство – Ревацио (Силденафил) по 0,2 г 3 раза в день, постоянно. Стоимость лекарства – 45 000 руб. в месяц.

Моя пенсия со всеми доплатами составляет 11 000 рублей. Работа приносит мне 13 000 рублей. На лекарства мне нужно 45 000 рублей в месяц. Возможности моих родственников помочь мне полностью исчерпаны, так как у них у всех свои семьи и маленькие дети.

Сейчас мое самочувствие ухудшается. Идет сильная гипертрофия правых отделов сердца, оно начинает слабеть. Участились случаи обмороков и сильных головных болей. Особого эффекта от приема препарата Ревацио не наблюдается, легочное давление продолжает расти. К сожалению, при последнем визите в Центр им. Алмазова фактически признались, что больше ничем помочь мне не могут. Поэтому я стал направлять запросы в различные клиники мира. Ведь хочется жить и любить! А умирать мне еще рано!

В ноябре 2014 года отозвалась немецкая клиника в городе Гиссен. Они готовы принять меня на обследование и попробовать помочь.

На сайте фонда у меня есть анкета, идет сбор средств. Пока что удалось собрать совсем немного. Надеюсь, у Вас найдется возможность помочь мне собрать средства для обследования в Германии.

Горбачев Антон

Последние новости
Финансовые документы-Горбачев
24.06.2015
От Антона Горбачева пришло письмо с документами и полным отчетом о поездке в клинику: "Здравствуйте, Евгений Владимирович! По Вашему требованию предоставляю полный перечень документов касающихся поездки в Германию... "
Читать дальше...
Письмо от Антона Горбачева
15.06.2015
Антон Горбачев прошел обследование в Германии и написал в Благотворительный фонд "Наташа" письмо: "Здравствуйте дорогие друзья! Вот небольшое письмо-отчет о поездке в Германию..."
Читать дальше...
Все новости
Сделать пожертвование
Для помощи подопечным фонда можно воспользоваться любым удобным для вас способом:
  • Наличные
  • Прямой платеж
  • Кредитные карты
  • Сбербанк
  • Яндекс деньги
  • Webmoney
  • RuPay
  • mobi деньги
  • Терминал Элексент
  • SMS
  • Курьер
  • Альтернативная помощь
Отчеты о поступлениях Отчеты о расходах Баннеры