Инна  Кольцова
1972 г.р. Ставропольский край, Новоалександровский р-он, г. Новоалександровск,
Диагноз:
Легочная гипертензия высокой степени, вторичный тромбоз легочной артерии, экзостозная болезнь.
Сбор средств
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ
Подробнее... помочь
Контакты
356000, Ставропольский край Новоалександровский р-он, г. Новоалександровск, ул. Пролетарская, д. 54-а Кольцова Инна Васильевна
Моб. тел: +7 961 444-15-03
E-mail: inna_kolcova@rambler.ru

Испытания на прочность начались у Инны четыре года назад. До этого ее жизнь можно назвать жизнью счастливой женщины: любящий муж, с которым прожила почти пятнадцать лет, дочка, оканчивающая школу, и сынишка, который пошел в первый класс. И она – совсем еще молодая 36-летняя женщина. Конечно, были трудности и в материальном плане, так как городок небольшой, хорошо оплачиваему работу найти сложно, но потихоньку со всем справлялись своими силами. Она привыкла с юных лет сама решать проблемы, рано, почти сразу после окончания школы, пошла работать, освоив курсы секретарей-машинисток, и уже тогда стала помогать родителям. 
В двадцать лет родила дочку, через 8 лет сына, была счастлива в дружной крепкой семье 

В 2008 году все изменилось, жизнь, как будто стеклышки в калейдоскопе утратили краски, стала окрашиваться в черно-белые тона. Все эти годы Инна сама пыталась выбраться из навалившейся беды…. Но накатываясь снежным комом проблемы задавили так, что дышать стало очень трудно, и в прямом и переносном смысле. Тяжелая болезнь навсегда изменила привычную жизнь. Одышка, сильнейшая слабость лишили возможности сначала работать, потом ходить, дышать
Диагноз не могли поставить больше года, назначенная терапия не только не помогала, но и все больше ухудшала состояние здоровья. 
В 2009 году московскими врачами был установлен окончательный диагноз: семейная легочная артериальная гипертензия, мутация гена BMPR2… и, уже осложненные основным, тяжелые проблемы с сердцем и вторичный тромбоз легочной артерии… Страшный диагноз, но, подобранная специалистами, терапия облегчила состояние здоровья. Вот только жизненно необходимые препараты оказались очень дорогими. «Волшебные» силденафил и вентавис, по стоимости в десять раз выше пенсии, назначенной Инне по инвалидности. 
Судьба, как специально, лишала ее семью всех возможностей выкарабкаться… Потерял работу муж, весной тяжело заболела дочка, на операцию ей Инна отдала всю свою пенсию, а рядом еще маленький сынишка, которого надо выучить, поставить на ноги… Оплачивать учебу в колледже дочери стало невозможно, Виктория взяла академический отпуск и чтобы как-то помочь маме, ищет работу, найти которую в маленьком городке трудно. Мужу уже больше пятидесяти лет, он так и не смог после сокращения нигде устроиться, небольшие подработки помогают кое-как сводить концы с концами

Старенькие родители помочь тоже не могут. Но, несмотря ни на что, Инна пытается найти выход: в тяжелейшем физическом состоянии смогла добиться от регионального Минздрава помощи в обеспечении вентависом. С силденафилом же совсем плохо, средства на него надо искать самим. 
Два года она и пыталась справиться своими силами, помогали друзья, родственники, покупали небольшое количество препарата. Чтобы хоть немного продлить лечение, Инна делила таблетку силденафила на много частей и принимала дозировку в четыре-пять раз ниже назначенной врачами. Болезнь продолжала прогрессировать, состояние Инны испорченным маятником на короткие временные промежутки улучшалось или ухудшалось на более длительные периоды, в зависимости от ее местонахождения. Госпитализация в московский институт, где проводилась, необходимая и в полном объеме, терапия силденафилом и вентависом, приводила к тому, что болезнь отступала, но с удвоенной силой возвращалась вне стен больницы, когда финансовые трудности не позволяли приобретать жизненно необходимый препарат. На одной из страниц медицинского эпикриза московской больницы по временных промежуткам расписана борьба болезни и молодой женщины.
Но только, когда стало совсем трудно, Инна обратилась за помощью в фонд, к людям. Она верит в доброту и неравнодушие.
Мы очень просим откликнуться и помочь Инне в приобретении препарата, который для нее означает жизнь.

 

"Я Кольцова Инна Васильевна, родилась в 1972 г. 28 ноября в с/з Прудовом, КАЛМ СССР. Произошло большое горе. Заболела я тяжёлым, редким заболеванием. Для поддержки моего состояния (болезнь не излечима) требуется пожизненное применение препарата Силденафил (Виагра). Я получаю к терапии ингаляцию илопростом (вентавис). Это лекарство дорогостоящее, мне его предоставляет Минздрав Ставропольского края. Препарат Виагра и Вентавис являются жизненно необходимыми и замене не подлежат. Я прошу материальной помощи у людей на покупку силденафила (виагры)
У меня 2-я группа инвалидности (пожизненно). Пенсия моя вместе с добавками составляет 6 500 рублей. На 1 день мне необходима 1 таблетка (100 мг). Она стоит 700 рублей. Только на одну неделю мне требуется для приобретения этого препарата 4 900 рублей. Нетрудно посчитать, сколько надо в месяц.

Немного о себе и своей семье:
Я окончила среднюю школу в 1990 г. Высшего образования у меня нет. Отучилась на курсах секретаря - машинистки в Краснодаре. Для учёбы в Вузе у моих родителей денег не было. Тогда я сама нашла работу в Краснодаре и работала, обеспечивала себя и даже помогала родителям. Болеть, я не болела. Ни в детстве, ни в юности. Никаких симптомов этого заболевания не было. Мои родители - простые сельские люди. Также не болели этой болезнью. Работали. У мамы единственно был диагноз – невроз. Он начался у нее, когда погиб её родной сынок в Армии в 1982. Раньше УЗИ сердце никто не делал. Я и не знаю в те годы этого обследования, я думаю и не было. Сейчас они пожилые люди. У мамы давление, папа правда болел воспалением лёгких. Ну это было очень давно, я уже ходила в школу. Подлечили. И больше это заболевание его не беспокоило. Раз в год проходят флюорографию лёгких. Всё нормально.

В 1992 году я родила дочь Викторию, через три года вышла замуж. Я только иногда заболевала ОРЗ. Ну, как и все, проходила курс лечения у терапевта. Муж также не болел. Работал. Было всё нормально. 
В 2000 г. Я родила сына Виталия. Когда сыну исполнилось 9 месяцев, устроилась на работу в детский сад. Проходила 1 раз в три месяца медосмотр. Флюорографию обязательно.
На работе была физическая нагрузка, но всё было нормально. 
В 2007 году я поменяла работу. Устроилась на автозаправку оператором. Первый год было всё хорошо. До работы я ходила пешком 3 км. И вот летом в 2008 г. я заболела очередной простудой. Лечилась самостоятельно. И в тоже время продолжала работать на этом месте. Стала замечать, что мне дойти до работы и обратно как-то тяжело. Появилась одышка. При физической нагрузке так же одышка. Осенью в 2008 г я обратилась в поликлинику по месту жительства. Мне стало трудно подниматься уже даже на 4 этаж. Сделали в поликлинике рентген органов грудной клетки и выявили пневмонию. Состояние всё ухудшалось и ухудшалось. Но я работала с большим трудом. Дошло до того, что уже не могла дойти до своей работы. Муж меня возил на машине. Когда у меня обнаружили пневмонию, то сразу положили в стационар. Было назначено лечение с временным эффектом. Туберкулёз исключили. Я была в то время на больничном. УЗИ сердца у нас в то время не было. И врачи не могли поставить мне диагноз.

После той госпитализации меня направили в Ставрополь для того, чтобы там поставили мне точный диагноз. В клинике меня сразу направили к кардиологу. Прошла все возможные обследования, и рентген лёгких. Только когда мне сделали УЗИ сердца, кардиолог ахнула. Она сказала: «Так у вас порок сердца, плюс плеврит». Но сердце у меня не болело, а стало учащённое сердцебиение. Положили меня в кардиологическое отделение. УЗИ показало, что у меня частичный аномальный дренаж лёгочных вен, выраженная недостаточность трикуспидального клапана, высокая степень лёгочной гипертензии (СД в ЛА 70 мм.рт.ст.), умеренная митральная регургитация (1-2ст), диффузные изменения в миокарде ЛЖ. Назначили Кораксан, Верошпирон и много других препаратов, от которых стало ещё хуже. Падало давление. Я падала в обморок. Лёгочная гипертензия в сердце стала ещё выше (90 мм.рт.ст.). Тогда врачи кардиоцентра посылалают меня в ЦГХ Краснодара, где была выполнена КТ лёгких. Там порок сердца мне не установили. Опять меня положили в кардиоцентр, но не могли установить точно диагноз. Они ставили лёгочная гипертензия, но под вопросом. Я в то время впервые услышала, что есть такое заболевание. Но ничего о нём не знала, не знала, какой это Ад. Лежала во всех клиниках Ставрополя. Но врачи не понимали, как меня лечить. Лежала и в онкоцентре. Сделали биопсию лёгких. Онкологии не обнаружили. Состояние моё становилось всё хуже и хуже. Появилась отёчность, ужасная одышка. Никакой физической нагрузки. В очередной раз моей госпитализации заведующая кардиологическим отделением предложила поехать в Москву в ФГУ Российский кардиологический научно производственный комплекс Минздрава и соцразвития Российской Федерации. Это Научно-исследовательский Институт. Там как раз изучают и обследуют больных с Лёгочной гипертензией. 

В 2009 г меня положили на госпитализацию. Пролежала я там 1,5 месяца. Обследовали полностью. Поставили диагноз: Семейная лёгочная артериальная гипертензия, мутация гена BMPR2. Лёгочное сердце: относительная недостаточность трикуспидального клапана 2ст НК2а ФК3 (ВОЗ), вторичный тромбоз правой лёгочной артерии, экзостозная болезнь, мутация гена EXT1. Стали подбирать терапию, мочегонные препараты дилтиазем. Эти препараты я могу приобрести. И прописали Силденафил (виагру). В Москву я ездила 2 раза в год. А сейчас мне надо там обследоваться через каждые 3 месяца. Ну это ещё полбеды. На поездку занимаю у родственников. А вот на приобретение препарата Силденафил у меня совсем не хватает денег. Надо пить полную дозу, какую мне назначили. Тогда будет улучшение. Но я перед этим написала, сколько и в какой дозе он мне нужен. Также мне подобрали препарат Вентавис (дыхание, ингаляция). Три упаковки мне дал институт. Давал деньги научный сотрудник для препарата Виагра. Это было в январе 2012г. И 4 пачки Виагры (в пачке 4 таблетки по 100 мг.) Это на 12 000 рублей. Я одну таблетку делила на 16 частей, вместо положенных 4-х. Я благодарю весь персонал этого Института за помощь.

Так же я оформилась на препарат Вентавис через Минздрав Ставропольского края. Мне пока выдали 3 упаковки. А сколько потребовалось моих сил. Сама ездила в Ставрополь, еле ходя. Но собрала документы. А Вентавис ещё дороже Виагры. 1 ампула стоит 50 000 рублей. Мне в день нужно 2 ампулы. Московские врачи сказали, что будут увеличивать дозу. Для меня это неземная сумма. 
В общем помогают все, как могут. Ведь я ещё считаюсь молодой. Я говорю мужу: «вот дожить хотя бы до совершеннолетия сына, и тогда можно успокоиться. Будь, что будет». У меня ещё и дочь 20 лет. Месяц назад сделали ей операцию по гинекологии. На Ставрополье медицина платная. Никакого сочувствия к человеку нет. И вот я всю пенсию отдала ей на лечение. За техникум платить нечем, взяли академический отпуск. Дочь сейчас дома. Ищет работу, которую в нашем городе не найдёшь. 

В общем какой-то заколдованный круг вокруг меня. Но я духом не падаю. Надеюсь на помощь людей, у которых есть душа! А вдруг и помогут. Буду всю жизнь благодарна тем людям, которые откликнулись на моё горе. А здоровье это самое главное.

Я ЖЕЛАЮ ВСЕМ-ВСЕМ ЖИТЕЛЯМ ПЛАНЕТЫ КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ. БЕРЕГИТЕ СЕБЯ!!!
Прошу Вас помогите мне со средствами на силденафил. Так хочется пожить. Вся надежда на Вас. Помогите мне!!! Умоляю Вас. Заранее благодарна.
С уважением и надеждой, 
Инна."

Кольцова Инна Васильевна
Последние новости
Cлова благодарности Мещерякову Андрею Сергеевичу и новости от Инны Кольцовой
10.09.2013
Cлова благодарности Мещерякову Андрею Сергеевичу и новости от Инны Кольцовой: "Благодарственное письмо человеку с огромным, добрейшем сердцем и чистой отзывчивой душой Мещерякову Андрею Сергеевичу:
Читать дальше...
От Инны благодарность Мещерякову Андрею
15.03.2013
От Инны благодарность Мещерякову Андрею: "Здравствуйте. Я хочу выразить огромную благодарность Мещерякову Андрею Сергеевичу за оказание помощи. Благодаря Вам, я смогу принимать препарат в течение почти 4-х месяцев, а это очень многое значит для меня. Я благодарю Вас за радость каждого дня, подаренную Вами. Спасибо Вам большое, Андрей. Я верила и продолжаю верить, что мир не без добрых людей! Спасибо."
Читать дальше...
Все новости
Сделать пожертвование
Для помощи подопечным фонда можно воспользоваться любым удобным для вас способом:
  • Наличные
  • Реквизиты
  • Банковские карты
  • Сбербанк
  • Яндекс деньги
  • Webmoney
  • mobi деньги
  • Терминал Элексент
  • SMS
  • Курьер
  • Альтернативная помощь
Отчеты о поступлениях Отчеты о расходах Баннеры