Лилия Малиневская

Здравствуйте! Меня зовут Малиневская Лилия, я родом из г. Одессы, сейчас проживаю в г. Николаеве Николаевской области. Так вышло, так распорядилась жизнь, что у меня редкое заболевание, которым болеют 1-2 человека на миллион, — идиопатическая легочная гипертензия.

Уже 9-й год, как я живу на Силденафиле, который является основой для Виагры. Только с его помощью я живу и мои легкие функционируют как могут, в жестком режиме... Препарат расширяет сосуды в легких, и поэтому мне становится лучше, кислород идет по организму хотя бы так... В месяц на поддержание организма, покупку аналога Виагры уходит не менее 3000 грн (около 7334,19 руб.) при пенсии в 949 грн (около 2320,05 руб.)

Также я дышу Вентависом, который открывает сосуды легких для проходимости кислорода по ним. Он стоит более 10 000 грн (24 447,3 руб.), иногда получается в клинике получить его бесплатно, это огромная радость!

Но несмотря на поддержку организма, для меня, 42-летней, даже поднять кастрюлю уже противопоказано, чтобы не спровоцировать обмороки, которые у меня бывают, слава Богу, пока нечасто. Это сердце устраивает передышки, когда ему не хватает кислорода... Очень страшно после него смотреть на родных: маму, дочку, которые каждый раз молят Бога, чтобы я пришла в себя. Ведь я лежу с посиневшими губами, пальцами... Я как будто из воды выныриваю, хватаю воздух как могу, иногда с иронией думаю, что я как рыба без воды... Не могу дышать...

То, что творится с моим сердцем, даже в покое, — нужно видеть! У меня от его сокращений трясет всю голову... И я постоянно ощущаю его в грудной клетке, ведь оно увеличено, и ему там мало места... То, как оно меня беспокоит болями, я не могу описать, иногда в области грудной клетки бывает жжение, очень болит спина, но я стараюсь заниматься йогой, чтобы расслабить спину... Иногда, при вдохе, меня сковывает такая боль, что я не могу двигаться. Говорить без одышки, пока не выпью препараты, я не могу... Более 20 метров пройти невозможно без остановок.

Я год искала клинику, где могли бы мне помочь! Их много в Европе, но оттуда приходили отказы, ведь сейчас там сократилось число своих доноров, и даже их гражданам не хватает органов для спасения! А цены там уже поднялись до 1 000 000 евро! Столько нулей! Я уже готова была впасть в отчаяние, но, как верно говорят, появился свет в конце тоннеля: случайно вышли на клинику «Фортис» в Индии, которая, посмотрев высланные мной документы, прислала счет и приглашение на операцию! После молчания клиник Германии, Америки, Австрии у меня появился шанс на жизнь, который стоит тоже немалых денег, но и не миллионы евро. Трансплантация легких в Индии стоит 155 000 долларов! Выход один — нужно рисковать, чтобы жить! Ведь КАК жить, если ты НЕ живешь?

Поэтому мы с дочкой создали группы помощи для сбора денег:

ok.ru/53467800928372;

vk.com/club89097348;

facebook.com/groups/1552215525061667

Мы искренне верим, что есть люди, и их много, которые способны поддержать меня и помочь собрать нужную сумму на операцию!

Я понимаю тех, кто не верит, что такие операции возможны вообще! Но стоит почитать новости медицины, как вы будете знать, что в России уже годы делают трансплантации легких, спасают граждан своей страны, в Белоруссии проведена первая пока трансплантация легких, в Украине — ни одной, так как у нас нет закона о презумпции согласия... Страшно подумать, сколько людей, подобных мне, нуждаются в такой сложной операции из-за болезней легких...

 

Я прошу, помогите мне сохранить жизнь, ведь это возможно!

С уважением, Лилия