Фарида Кечерукова
Сбор: 0 р.
Евдокия Панчева
Сбор: 168000 р.
Юлия Ермашенкова
Сбор: 336000 р.
Арина Ревягина
Сбор: 185000 р.
Мария Григорьева
Сбор: 168000 р.
Валентина Коробко
Сбор: 228000 р.
Ольга Баранова
Сбор: 312000 р.
Богдан Иксанов
Сбор: 185000 р.
Что нужно мальчишкам в 4 года: машинки, конструкторы, мультики, мамины сказки и песенки на ночь, веселые игры со сверстниками, "мужские" занятия с папой и много еще чего нужно подрастающим мужичкам...
Маленькому Алону кроме всего, необходимо еще ... новое сердечко. Сердечко..., чтобы расти, развиваться, узнавать мир и стать большим, как папа. Свое сердечко не сможет помочь Алончику стать большим, свое сердечко очень заболело...
Дилатационная кардиомиопатия – эти два слова стали страшным роком в жизни Сергея и Тани Израевых…
Когда-то у них была счастливая семья, горячелюбимые малыши, светлые мысли об их будущем, планы, мечты.
Оборвалось все, когда старшей доченьке исполнилось всего два с половиной годика. Тогда впервые прозвучали страшные слова диагноза, который поставили малышке врачи: дилатационная кардиомиопатия, генетическое заболевание сердечка и приговор – НЕИЗЛЕЧИМО.
Ни сердцем, ни умом невозможно было принять такое. Началась борьба за жизнь дочки, поездки в разные города, консультации у лучших врачей России, Израиля. Четыре с половиной года борьбы…
Шанс на жизнь был один - пересадка сердца..., огромная стоимость операции, невозможность собрать средства на новое сердечко...
В 7 лет, на руках у папы, Розочка умерла…
Очень трудно, медленно Сергей и Таня начинали снова жить, учились жить с огромной непреходящей болью за дочку….С тяжестью утраты помогли справиться младшие дети,
Боясь за маленького, Алона, родители с самого рождения наблюдали малыша у кардиолога. И, к счастью, все было хорошо, ребенок был здоров…, пока однажды, отдыхая на море, он не заболел.
Думали, обычная простуда, повезли сынишку в больницу, но по результатам обследования полуторагодовалому Алончику поставили тот же страшный диагноз: дилатационная кардиомиопатия.
Невозможно представить, понять, что пережили снова Сергей и Таня, сколько сил и мужества им понадобилось, чтобы справиться с отчаянием и страхом. Началась новая борьба, опять скитания по клиникам, обследования, консультации, слабая надежда на ошибочность диагноза.
Сергей продал все, что можно, чтобы собрать деньги и поехать на обследование в Израиль. В Израиле медики подтвердили диагноз и сообщили, что единственным шансом на спасение крохи, является трансплантация сердечка...
В октябре 2009 года состоялась консультация в институте им. Петровского (РАМН) с академиком Сергеем Леонидовичем Джемешкевичем.
Ознакомившись с историей болезни ребёнка, он посоветовал родителям не терять времени и обратиться за помощью в Кардиологический центр в Бад Оеунхаузен (Германия). Родители, не теряя времени, связались с клиникой, и в ноябре 2009 года благодаря фонду "Детские сердца", оплатившему обследование, повезли сынишку в Германию. По результатам обследования и катетеризации сердца врачи определили отрицательную динамику. Заболевание у малыша прогрессирует и единственный шанс жить - трансплантация.
Стоимость пересадки детского сердечка - от 300 000 евро... У родителей нет таких денег... и в одиночку невозможно их собрать... А это значит...что они вновь могут потерять самое дорогое, что есть... своего ребёнка...
Эта маленькая глазастая кроха уже пытается читать свои книжки, умеет писать печатными буквами имена сестренки, папы, мамы и конечно свое. Алончик очень любознательный, всем интересуется, постоянно задает вопросы маме с папой, любит старые мультики, любит лепить из пластилина и петь песенки. И конечно, как все мальчишки он бы с удовольствием носился по улице, играя в прятки и догонялки, но коварная болезнь берет свое, малышу тяжело даже просто гулять ножками, на прогулках родители возят Алона в детской коляске. Но они верят и очень надеются, что смогут спасти свою кровинку, что победят болезнь с Божьей помощью и помощью людей.
Из письма Сергея (папы Алона):
...Здравствуйте, с надеждой о помощи, пишут Вам Израевы Сергей и Татьяна. Наш сынoчек Алон, наблюдается у кардиолога с самого рождения. Дело в том , что в нашей семье это уже второй случай. Старшая девочка заболела в 2 года, диагноз: дилятационная кардиомиопатия. Наблюдались в Астрахани, потом в Москве, в институте педиатрии и хирургии на Талдомской.
При всем желании врачей, там, к сожалению, нам помочь не смогли, необходима была пересадка сердца. Мы были в отчаянии и решили поехать в Израиль. В Израиле диагноз потвердили и посоветовали найти возможность ехать в Германию,что бы сделать пересадку сердца. Мы не смогли найти средства, вообщем помочь ребенку не смогли, и девочка ушла из жизни в семь лет.
С самого рождения мы проверяли Алона у кардиологов, все было нормально, но в 1,5 года было обнаружено увеличение сердца, мы обратились к врачам, как в России, так и в Израиле. Диагноз-дилятационная кардиомиопатия, и по их рекомендациям принимаем лекарства: карведилол, эналаприл, фусид. По прошествии 3-х лет состояние ребенка значительно ухудшилось, сердце работет плохо, появилась отдышка, усталость, очень плохо кушает, теряет вес.
В Израиле нам посоветовали не терять время, искать возможность выезда в Германию, для постановки на учет и возможной операции.
Многие добрые люди пытаются нам помочь. Так наша знакомая Яна, услышала по радио передачу, с участием Профессора Джемешкевича С.Л. - директора Российского научного центра хирургии им.академика Петровского Б.В. РАМН. Дозвонившись в прямой эфир, Яна рассказала о нашей проблеме, Сергей Леонидович сразу же откликнулся и пригласил нас на обследование.
Потвердив диагноз, врачи посоветовали нам срочно искать возможность для выезда на обследование в Германию, в университет сердца в городе Бохум.(http://www.hdz-nrw.de).
Мы отправили туда наши документы и нам прислали приглашение на обследование, попросив предварительно перечислить сумму в 8000 евро.
Благодаря фонду «Детские сердца», и лично Кате Бермант, мы выехали в Германию на обследование. В кардиологическом центре нам посоветовали постоянно проводить обследование и искать средства для возможной пересадки сердца в центре. Сумма операции весьма и весьма значительна, и нам самостоятельно таких денег не собрать, но мир не без добрых людей, и мы надеемся на помощь.
Что касается наших финансовых возможностей, до болезни старшей дочери , я занимался бизнесом, но к сожалению, все пришлось продать, нужны были средства, мы уехали в Израиль. После случившейся с нами беды, попытался вновь заняться делом, и снова проблема, но я верю, мы с Божьей помощью, победим болезнь. У меня есть мечта , когда Алончик поправится, начну много работать, что бы помогать детям через благотворительные фонды, ведь самое дорогое для родителей - это ребенок...
Сердца клиники"Ospedali Riuniti di Bergamo" в Италии, где недавно были проведены трансплантации сердца у двух детей из России. В третьей декаде апреля малыша ждут в Центре для дообследования, определения прогноза и решения вопроса о возможной пересадки сердечка. Всей процедурой оформления документов, получением разрешения на трансплантации от официальных санитарных структур страны (Италии) и решением других обязательных вопросов в клинике "Ospedali Riuniti di Bergamo" занимается EuroCentroMed. EuroCentroMed-ом выслан необходимый счет для госпитализации Алона в Центр Трансплантации Сердца на обследование и , по нашей просьбе, смета на возможную пересадку сердца. Ориентировочная стоимость госпитализации (10 дней предоставления услуг) и полного обследования составляет 10 700 Евро (корректировка после прохождения обследования по фактически проведенным процедурам). Стоимость трансплантации (по смете расходов), включая 12 месяцев до операции и годовое лечение после выписки из клиники составляет 294 900 Евро (оплата осуществляется тремя траншами: 30%, 30% и 40%) Посмотреть Официальный счет на пересадку будет предоставлен только тогда, когда врачи примут решение об операции и санитарные службы Италии выдадут разрешение на трансплантацию