Фарида Кечерукова
Сбор: 0 р.
Евдокия Панчева
Сбор: 168000 р.
Юлия Ермашенкова
Сбор: 336000 р.
Арина Ревягина
Сбор: 185000 р.
Мария Григорьева
Сбор: 168000 р.
Валентина Коробко
Сбор: 228000 р.
Ольга Баранова
Сбор: 312000 р.
Богдан Иксанов
Сбор: 185000 р.
У Елены тяжелое, редкое и малоизученное заболевание легких, правильно диагностировать которое врачи смогли лишь через 10 лет после его начала. За это время болезнь перешла в очень тяжелую стадию, начались серьезные последствия, стали сильно болеть мыщцы, голова, сердце, отнимались ноги, начались частые кровотечения.
Лечение не помогало, болезнь прогрессировала и с 2008 года развилась тяжелая дыхательная недостаточность, дышать и жить стало возможно лишь с помощью кислородного концентратора. Сейчас он необходим Елене круглосуточно, без перерыва. А это значит, что выйти из дома даже на очень короткое время уже невозможно.
У Елены стационарный кислородный концентратор, дышать с ним можно только дома. Необходим портативный, весом около 2 кг, с которым Елена мечтает выйти на улицу, сходить к папе, который уже 7 лет лежит парализованный, а она не может его проведать; дойти до стоматолога, потому что из-за гормонального лечения искрошились зубы; погулять с младшей дочкой, и просто ощутить ветерок, солнце, приближающуюся зиму.
Родные Елены пытались найти помощь у чиновников, предпринимателей, социальных служб, но, наверное, когда свободно и легко дышится, сложно почувствовать и понять того, кто живет практически в безвоздушном пространстве, и кто остро ощутил еще и бездушие этого пространства…. Мы очень просим помочь Елене в сборе средств на портативный кислородный концентратор, чтобы хоть немного легче стала ее жизнь и появилась возможность пусть не дышать свежим воздухом свободно, как можем мы, но ощутить воздух осени, почувствовать красоту природы и ... благодарность к тем людям, кто откликнулся и помог.
Добрый день!
Чайко Елена Александровна
Я, Чайко Елена Александровна. Мне 41 год, родилась в г.Рубцовске Алтайского края, в данный момент проживаю в г.Нижнеудинск Иркутской области - это Восточная Сибирь.
Еще в более молодом возрасте – 20-23 года – почувствовала при нагрузке одышку, постепенно обязанности мыть полы и стирать легли на мужа.
После переохлаждения ног начался сильный кашель, температура держалась 37,2- 37,4. В 1994 году лечилась сначала амбулаторно, затем дневной стационар, потом стационар полный – полгода в родном городе, месяц в Иркутской областной больнице. Поставили ДS: Хронический обструктивный бронхит обострение.
Но всё проведенное лечение не дало никаких результатов. Кашель, температура сохранялись, одышка нарастала. Множество раз обращалась к врачам, ответ – с бронхитом будешь мучиться всю жизнь. А жизнь постепенно превращалась в кошмар. Ведь была сильная слабость. Приходя с работы падала и «вырубалась» на час, полтора, только потом могла что-то сделать для семьи (это в 23-25 лет-то), из-за температуры, которая то поднималась, то опускалась, были и есть постоянные приливы, как при климаксе. Врачам было сначала интересно, а потом смешно («Вскрытие покажет»). Пинали меня от пульмонолога к невропатологу, затем к эндокринологу и опять пульмонологу. Несколько лет по кругу.
Я перепробовала все методы лечения – и народные и травами. Так продолжалось до 2004 года, пока опять очередное небольшое переохлаждение (попала под дождь) не усугубило полностью всё. Я слегла. Опять стационар в г.Нижнеудинске, потом в г.Иркутске. И только в Дорожной Клинической железнодорожной больнице заведующая пульмонологическим отделением, прослушав меня, поставила ДS под вопросом - Идиопатический фиброзирующий альвеолит. Что потом подтвердилось действительно вскрытием – операцией: торактомия справа, биопсия паренхимы язычковых сегментов. Гистология показала – экзогенный аллергический альвеолит (фиброзирующий альвеолит) на фоне порока развития легких. Мне дали инвалидность 2 группу.
С октября 2004 года меня стали лечить и наблюдать пульмонологи – всё, что они нового узнавали о моем заболевании, пробовалось на мне. Сначала гормоны – преднизолон, цитостатики – циклофосфан, азатиоприн, пульсотерапия. В Иркутской больнице я практически прописалась, так как находилась там по 2-3 месяца через месяц, два, три.
В ноябре 2008 года профессором было обсуждено лечение лимфоцитоплазмоферезом или трансплантацией легких, так как всё проводимое ранее лечение было не только не эффективно – процесс остановить не удавалось, но и состояние всё больше ухудшалось. Появилось много побочных заболеваний: истощение яичников, отказывали ноги (сильные боли), головные боли, давление, кровотечения, геморрой, сердечные боли, боли в костях, мышцах, увеличился вес.
В марте 2009 года стала лечиться нетрадиционной медициной – аппаратом СЕМTECH, под наблюдением профессора-иммунолога. С его помощью мне удалось убрать боли с ног, вес стал падать, голова меньше болеть. Лечилась гирудотерапией, травами, БАДами. Вся пенсия и большая часть зарплаты мужа уходило на это. Но главная моя «болячка» - легкие и сердце – ухудшалась……….
С января 2008 года живу с кислородным концентратором – постоянная оксигенотерапия. Но, если раньше я отключала аппарат для того чтобы выйти из дома, то теперь 24 часа под кислородом. Так как мой вес всё падает – на сегодняшний день 44 килограмма (было 79), память пропадает, одышка постоянная, при отключении кислорода – синею.
Обращаюсь к вам за помощью. Помогите, пожалуйста, собрать деньги на портативный кислородный концентратор, который можно надеть (вес 2 кг), как рюкзак, и выходить из дома хотя бы на улицу. Да и мой папа (ему 63 года) уже 7 лет лежит парализованный, хотелось бы попроведовать (живем недалеко). Мама разрывается между мной и им. У меня от гормонов (которые принимаю до сих пор) раскрошились зубы, нужно вырывать и лечить, но без кислорода я не могу добраться до больницы.
Стоимость аппарата 135 000 рублей. 35000 рублей соберем с мамой. А где еще 100000 рублей взять – не знаем. Продавать нечего (на одну зарплату мужа, имея дочь 10 лет школьницу и старшую дочь 20 лет –студентку ВУЗа, обучение платное) ничего не купишь, чтоб можно было бы продать…
Обращались к местным предпринимателям, городскую и районную администрацию, соцстрах – везде отказ.
На трансплантацию легких я, наверное, уже не решусь, тем более за границей сильно дорого, а в России только разово, так хотелось бы хоть как-то облегчить существование, ведь это жизнью не назовешь………………. »