Максим Жбанков
2011 г.р. Сосновый Бор
Диагноз:
ВПС, высокая легочная гипертензия
Сбор средств
СБОР СРЕДСТВ ПРЕКРАЩЕН
Подробнее... помочь
Контакты
188540 Ленинградская область г.Сосновый Бор ул.Красных Фортов, д. 5, кв.21 Морозова Анна Александровна
Моб.тел: +79516836424
E-mail: vd745@yandex.ru

Никто из нас не застрахован от неожиданных поворотов судьбы, когда жизнь вдруг резко разделяется на до и после, и ты должен сделать, определяющий твое будущее, трудный выбор, а от твоего мужества (или, наоборот, малодушия) будет зависеть судьба другого человека… 
Так случилось у Ани, счастливой юной мамы, когда через две недели после рождения своего первенца она услышала от заведующей роддома неожиданные слова: «У твоего ребенка синдром Дауна»…
В ту минуту мир перевернулся, превратился в кошмарный сон, в голове молоточком стучало только одно, почему ее малыш, за что, что она сделала не так… Переполнявшее душу счастье, когда она в первый раз взяла на руки свое маленькое голубоглазое чудо, сменилось болью, страхом, растерянностью… 
Но и в ту тяжелую минуту, и позже, когда все врачи настойчиво предлагали отказаться от сынишки, Аня твердо решила, что не отдаст его, не бросит, будет растить своего маленького особого кроху, чего бы ей это ни стоило.

Максимке судьба подарила прекрасную маму, с которой у него обязательно будет много радости и улыбок в жизни, много маленьких и больших побед, добиться которых, преодолевая все трудности, поможет ее большая любовь. Точнее – их взаимная любовь. А маме и всем окружающим маленький Максимка будет дарить необыкновенное тепло, доброту, свет, который особенно излучают такие дети, «солнечные дети».
Но сейчас малышу очень нужна помощь, так как у Максимки врожденный порок сердца и высокая легочная гипертензия. В сентябре ему провели операцию на сердечке, закрыв порок, но не менее опасна для его здоровья и жизни сохраняющаяся легочная гипертензия, которую необходимо как можно скорее снизить. Для снижения давления в легочной артерии ребенку назначена лекарственная терапия дорогостоящим препаратом ТРАКЛИР (бозентан), купить который мама Максимки не может, стоимость одной упаковки траклира 185 000 рублей....

Аня, не сомневаясь ни секунды, сделала свой выбор, не отдав сынишку в спецучреждение, и он будет расти, чувствуя нежность, материнскую любовь, обязательно будет радовать своими успехами, первыми шажками, первыми словами, только надо помочь выздороветь его сердечку, ведь даже самая большая материнская любовь и самоотречение не может материализоваться, к сожалению, в денежные знаки, от которых зависит сейчас жизнь маленького человечка… 

Письмо Ани Морозовой (мамы Максимки):

 

Здравствуйте! Меня зовут Аня. Помогите, пожалуйста!
Начну свою историю с самого начала. Беременность проходила отлично, ни малейшего подозрения на какую либо патологию. Родила я в срок, малыша с хорошим весом, счастью моему не было предела, когда держала на руках маленький комочек с голубыми глазами… На второй день после родов у Максима взяли анализ на кариотип, что это такое, я и не представляла, а врачи просто ничего не хотели говорить.

Через две недели после выписки из роддома мне позвонила заведующая и попросила прийти поговорить. - У твоего ребёнка генетическое заболевание, СИНДРОМ ДАУНА!!!!!!

Как я добралась домой не помню… Я смотрела на сыночка и не понимала, за что? почему мой ребёнок? что я в этой жизни сделала не так! Для себя я твёрдо решила, что ребёнка я никогда не брошу, никуда не отдам, хотя все врачи, к которым приходила, советовали отдать его, говорили: зачем тебе инвалид, ты же ещё молодая, родишь ещё.....

На этом наши беды не закончились, ещё в роддоме у Макса прослушивались шумы в сердечке, сделали УЗИ и сказали, что у ребёнка открытое овальное окно, это не так страшно к году оно закроется! Я, долго не думая, собралась и повезла ребёнка в областную больницу. Нашим врачам верить просто нельзя!!
Узи показало, что у Максима врождённый порок сердца, требуется операция!!! Какой ужас, только родился, такой крохотный, и уже под нож… 

В 4.5 месяца Максимку прооперировали, всё прошло на хорошо, хотя мне говорили, что шансов у него очень мало, в таком маленьком возрасте иметь такой большой порок, да и синдром всё усложнял... Я верила, молилась… и вот мы уже дома! 
Но у Максима сохраняется лёгочная гипертензия, которая развилась у него с самого рождения из-за порока сердечка. Легочную гипертензию надо срочно лечить. Для её снижения кардиологи назначили дорогостоящий препарат ТРАКЛИР (бозентан).
Сама я не могу приобрести жизненно необходимое для сынишки лекарство (одна упаковка траклира стоит 185 000 рублей), а без лечения в давление в ЛА будет сохраняться и расти, а из за этого у моего сынишки будет страдать итак уже больное сердечко!!! Мне страшно подумать, что может случиться с Максимкой без лечения…
Прошу у Вас помощи!
Помогите, пожалуйста, моему сыночку! СПАСИБО! 

Последние новости
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ
28.12.2012
Собранных на сегодняшний день средств достаточно для покупки одной упаковки траклира (125 мг х 56 таб.). По дозировке, назначенной ребенку, данного количества препарата должно хватить почти на год.
Читать дальше...
Сделать пожертвование
Для помощи подопечным фонда можно воспользоваться любым удобным для вас способом:
  • Наличные
  • Реквизиты
  • Банковские карты
  • Сбербанк
  • Яндекс деньги
  • Webmoney
  • mobi деньги
  • Терминал Элексент
  • SMS
  • Курьер
  • Альтернативная помощь
Отчеты о поступлениях Отчеты о расходах Баннеры