Оксана Сенишин

Здравствуйте.
Расскажу немного о себе. Зовут меня Оксана Сенишин, мне 26 лет. Родилась в маленьком провинциальном городке Николаев, Львовской области, где и прошли мои детские годы. 
Именно в период моего детства и юношества, моей семье пришлось пережить две страшные трагедии, от легочной гипертензии умерли две мои сестренки (старшая Оля в 1986-м и младшая Соломия в 2005-м). 
Насколько это была большая потеря для нас с родителями, передать словами невозможно. Но время шло, и надо было продолжать жить дальше. Как и все дети, я ходила в школу, училась, получала свои заслуженные оценки. 
После окончания школы я поступила в институт, который успешно закончила. Первая любовь, разочарования, слезы, радость, мечты и планы на будущее, все было как у всех. И, казалось бы, ничего уже не может изменить равномерное течение моей жизни. Но, увы ... 

Однажды вечером, когда я возвращалась с работы домой, на меня напали и ограбили. Но это далеко не самое страшное, что может случиться. Толчком к началу нового этапа моей жизни стал стресс - стресс, который я пережила при этом нападении, и после которого весь этот кошмар начался... 
Однажды утром (ноябрь 2007) я проснулась от того, что просто не могла дышать. На протяжении нескольких дней ситуация только усугубилась.. Наученные печальным опытом, мы с родителями немедленно начали проходить обследования: Львовский Кардиологический центр, Львовский Мединститут, «Симекс-Соно» (известного кардиолога Иванива Ю.А.), дальше Национальный Институт Сердечно-Сосудистой Хирургии им. Н.М. Амосова (где мне сделали катетеризацию сердца, что б подтвердить диагноз), Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца – во всех этих клиниках я прошла тщательный осмотр.

ИДИОПАТИЧЕССКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ 3 ст. - быстропрогрессирующая болезнь с частотой выявления 1-2 человека на один миллион. Болезнь становится основанием инвалидиности, и, при отсутствии лечения гипертонии, и преждевременной смерти больного. Этот страшный приговор я услышала, как окончательный диагноз от профессора Коноплевой Л.Ф.(в декабре 2007 году). 

Невозможно передать чувства и эмоции, которые ты испытываешь при этом. Отчаяние своих родителей даже не пытаюсь передать. Сначала это, парализирующий все тело, шок. Некоторое время ты отказываешься верить и воспринимать, что это происходит именно с тобой. Кажется, что это просто страшный сон, который вот-вот закончится. И когда все же осознаешь, что все это происходит с тобой на самом деле, ты понимаешь, что у тебя есть только два варианта действий. Или опустить руки и смириться со своим положением, потонув с головой в своем горе и пустив все на самотек. Или же, не смотря ни на что, бороться! И я выбрала второй вариант. 

Я боролась, борюсь и буду бороться до последнего вздоха! 
Несмотря на то, что тяжело дышать, несмотря на невыносимые боли в груди, которые зажимают тебя внутри колючей проволокой, на всевозможные ограничения, я работала, так как денег на лекарство мне больше негде взять. Мои родители пенсионеры, и помочь мне материально просто не в силах. Мой отец инвалид 1 группы, у него полностью ампутированная правая рука, а мать страдает от хронического полиартрита, который усугубился после стресса от смерти моей второй сестрички, и сейчас из дома почти не выходит. 

Но сейчас, когда у меня началась легочная гипертоническая криза, у меня не будет другого выхода, как сидеть дома, так как работать в этом состоянии просто невозможно. Кроме этого сейчас мне необходимы дополнительное лекарство – «Вентавис» (12 тис грн. в месяц), без него мой организм не сможет продержаться, из-за сужения легочной артерии, мое сердце испытывает постоянные сверхнагрузки, и дышать с каждым днем становится все труднее.

На протяжении 5 лет я тщательно выполняю все указания профессора Коноплевой Л.Ф.., покупаю лекарства, участвую во всевозможных экспериментальных программах (последняя была в 2010 году от компании Файзер – лечение синтаксинтаном в комплексе с Ревацио). Но, увы, этого не достаточно. 

После обследования в Австрии (февраль 2012), меня поставили перед фактом, что болезнь прогрессирует (гипертензия в легочной артерии еще в феврале этого года достигла 100 мм), и уже пора рассматривать трансплантацию легких, как единственный выход, возможный на сегодняшний день...
С июня этого года болезнь стала прогрессировать еще сильнее, все симптомы усугубились: постоянные боли в грудной клетке даже в состоянии покоя, дикий кашель (сердце настолько увеличивается, что начинает давить на трахею), и сейчас даже совсем незначительные нагрузки вызывают одышку и головокружения. Сердце не справляется с нагрузками и в любой момент может просто остановиться. 
На данное время ЛГ находится на последней стадии, и только лекарствам, к сожалению, уже не обойтись. Единственное, что может помочь - это трансплантация легких. Делают такие операции и в Берлине, там успешно прооперировали уже не одного человека с моим диагнозом. 
В самом начале я пробовала попасть в Австрию, но меня, к сожалению, не взяли по причине больших очередей. Рассматривался вариант, чтоб мои родители были донорами, но они ими быть не могут по причине проблем со здоровьем. 
Франция мне тоже отказала, Израиль для иностранцев пересадки легких не делает, Штаты очень дорогие, и единственная клиника, которая меня согласилась принять - это Немецкий кардиологический центр в Берлине. 

По прогнозам проф. Коноплевой, которая единственная в Украине занимается ЛГ, операцию следует сделать как можно скорее, так как времени у меня, к сожалению, уже не так много. Подобная операция стоит до 500 тыс.евро, Это немыслимая сумма для меня, простой девушки, которая с трудом зарабатывает на ежедневные лекарства. Именно поэтому я вынуждена обратиться к вам. Людям, которым не безразлична чужая судьба. 
Я очень хочу остаться жить, дышать, радоваться каждому солнечному дню! 
С надеждой в сердце и отчаяньем в душе, я обращаюсь к тем, кому не все равно. Буду искренне благодарна за любую помощь!

Новости смотрите здесь.

Группа помощи Оксане вКонтакте
http://vk.com/club44032598