Марина Егорова

24.02.2021

 

Добрый день!

 

Наша семья хочет поблагодарить фонд "Наташа", благотворителей, своих добрых и отзывчивых односельчан, аэропорт "Толмачёво" и всех неравнодушных.

 

Рады сообщить что, благодаря вашим стараниям, наша дочь не прервала курс прописанного и такого важного лекарственного препарата «Траклир».

 

Нам уже упаковку лекарства и на днях выслали ещё одну. 

 

Но важнее оказалась поддержка.

 

Я получила огромное количество советов, сообщений  и пожеланий.

 

Сейчас Марина почти как обычный ребенок посещает сад, но попутно проходит обследование, для контроля состояния (2 года с операции Фонтена).

---

Здравствуйте.

Меня зовут Егорова Диана Владимировна, я мама замечательной девочки Марины.

Но в силу обстоятельств Марина не обычный ребенок, а с тяжёлым врождённым пороком сердца СГЛОС (синдром гипоплазии левых отделов сердца).

За четыре года жизни Марине были успешно проведены три обширные полостные операции на сердце в клинике Мешалкина.

Благодаря золотым рукам Горбатых Юрия Николаевича и чуткому наблюдению Новиковой Марины Альбертовны моя дочь ничем не отличается от сверстников.

Марина растёт, ходит в обычный детский сад и занимается танцами, учится рисовать и осваивает компьютер.

За последние пол года на фоне социализации в развитии произошёл значительный скачёк.

Она догнала сверстников в плане речи, в физиологическом плане отставания никогда не было.

Но для дальнейшего развития и роста организму моей дочки нужна поддержка. У Марины венозный кровоток, он замедленный с низким давлением.

Даже не большое повышение давления приводит к плохому притоку крови к легким.

Для снижения легочного давления и беспрепятственного тока крови по венозным сосудам требуется траклир.

Принимаем мы этот препарат с декабря 2016 года. Первую упаковку нам оплатил дедушка Марины из личных накоплений (91000р), так как на согласование с минздравом уходили месяцы, а ждать мы не могли.

С мая 2017 по март 2019 препарат выдавался в поликлинике, но после был заменён на бозинекс.

На аналог у Марины появилась аллергия и нам опять пришлось покупать препарат за свой счёт, так как на решение вопросов с минздравом опять ушли месяцы бабушка Марины взяла ссуду(110000р).

С июля 2019 по июль 2020 препарат выдавался в поликлинике, но в ноябре 2020 очередную пачку нам так и не выдали.

Сейчас январь, запасы препарата у Марины на исходе, ждать мы больше не можем, поэтому семейно было принято решение просить помощи у не равнодушных и добрых людей.

Помогите нам пожалуйста продолжить терапию и сохранить стабильную положительную динамику развития нашего ребенка.