Им срочно нужна помощь!

Олеся Петрихина

Олеся Петрихина
2000 г.р. Воронежская область
Диагноз:
Идиопатическая легочная гипертензия.
Документы Отчеты о перечислениях Реквизиты
Сбор средств
Подробнее... помочь
Контакты
397437 Воронежская область Новохоперский р-он, с.К-Садовка ул. Садовая, д.35 Петрихина Елена Александровна (мама Олеси)
Моб.тел: +7 950 769 53 05

Олесе 9 лет, самое время детских игр, увлечений, активного развития. 
Она и росла таким ребенком, очень активным, веселым, жизнерадостным. Не любила тихие игры, целыми днями после занятий в школе пропадала с подружками на улице, каталась на роликах, гоняла на велосипеде и очень любила танцевать. 
А еще Олеська мечтала… Мечтала, что когда вырастет, станет пластическим хирургом. Будет у нее своя клиника, которую ей за границей построит папа, и в этой клинике она станет делать всех людей красивыми, и, самое главное, ее любимая, родная мамочка, благодаря ей, никогда не состарится и всегда будет молодой и красивой. Такая вот у Олеси мечта. Очень добрая мечта. 
Сейчас к этой далекой красивой мечте прибавилась еще одна, простая, детская и очень сильная: снова бегать и играть с подружками, как раньше…. 
В 9 лет жизнь у девочки разделилась на «до» и «после». Разделила ее тяжелое заболевание – идиопатическая легочная гипертензия. С февраля 2010 Олеся не может ни бегать, ни кататься на велосипеде, ни играть с ровесниками, нет сил, усталость, одышка наваливаются при малейшей физической нагрузке. 
Маленькая Олеся часто грустит, смотрит в окошко на детишек и плачет. И очень хочет верить маме, когда слышит, что и она, Олеся, тоже скоро будет как раньше бегать, играть, танцевать, надо только полечиться какое-то время… 
Для снижения давления в легочной артерии Олесе назначены два препарата, траклир и силденафил. Растит Олесю одна мама, папа из семьи ушел. У Олесиной мамы нет никакой возможности покупать траклир, слишком дорогой этот препарат, но он жизненнонеобходим девочке.

Из письма Елены (мамы Олеси):

 

С рождения дочка была активная, веселая, общительная, радовалась жизни. 

Но 15 февраля 2010 года Олеся пошла в школу и по дороге к школе упала в бессознание. Мы тут же обратились к врачу и нам поставили диагноз: врожденный порок сердца. 
В областной больнице нам отказали в оперативном лечении и направили в Москву, в больницу им. Бакулева. Когда дочь мою там обследовали, нам сказали, что у нас нет ВПС, а у нас легочная гипертензия.

Нам сделали операцию, в сердце прокололи дырочку, чтобы дочка не падала в обморок, и поставили дренаж межпредсердной перегородки. Операция прошла хорошо. Нам назначили лекарство Траклир и силденафил. Мы пили траклир, но потом он закончился. Мы обратились за помощью к лечащему врачу, к Наталье Дмитриевне, но она сказала, что у них на данный момент лекарства нет, как будут, тогда нам дадут эти таблетки, а пока нам надо пить силденафил.
Дочка мало ходит, она чуть пройдет и устает, часто бледнеет, очень плохо переносит жару. 
Олесе хочется бегать, кататься на роликах, велосипеде вместе со своими ровесниками. 
Прошу, помогите, пожалуйста, моей девочке, ей же всего 9 лет, а она так хочет жить..

test-img test-img test-img test-img
Последние новости
Сделать пожертвование
Для помощи подопечным фонда можно воспользоваться любым удобным для вас способом:
  • Наличные
  • Реквизиты
  • Банковские карты
  • Сбербанк
  • Яндекс деньги
  • Webmoney
  • mobi деньги
  • Терминал Элексент
  • SMS
  • Курьер
  • Альтернативная помощь
Отчеты о поступлениях Отчеты о расходах Баннеры