Валюша пока еще в ожидании трансплантации, группа крови у нее довольно редкая.

13.09.2012
Валюша пока еще в ожидании трансплантации, группа крови у нее довольно редкая.

Валюша пока еще в ожидании трансплантации, группа крови у нее довольно редкая.
В августе ребята были на приеме у одного из самых опытных кардиологов Вены, у президента Австрийского общества кардиологов профессора Irene Lang. Она, посмотрев на Валю, сказала, что трансплантация ей нужна как можно скорее. 
Очень надеемся, что до конца года Вале пересадку сделают.

У Вали и Михаила есть неплохие новости по съемному жилью. Все время, что ребята приехали в Австрию, Миша искал дешевое жилье, но с этим были большие трудности. Кроме всего очень много сложностей было и с продление визы, точнее с получением длительной визы (визы категории Д), этот вопрос пока не решен, а настоящие визы заканчиваются в конце месяца. С начала приезда и до конца прошлой недели ребята жили у Виолы, девушке, которая очень много помогала Вале с Михаилом, плата за коммунальные услуги и интернет выходила в пределах 350 евро. Но с 7 сентября Валя с Михаилом и сынишкой переехали в пансионат при клинике, где плата за жилье будет меньше.
 Подробно о новостях Валечка написала в письме:
"Здравствуйте!
Хотели написать немного новостей о нас. Сначала было много вопросов здесь, с продлением виз, они заканчиваются 23 сентября, и с жильем. С визами вроде разобрались, сдали все документы в местный магистрат, ждем ответа через 3 недели. Первое время мы жили у Виолы, девушки, которая нам помогает с переводом и не только. Она сама уехала к родителям в Германию и мы 3 месяца, оплатив квартиру, жили у нее. В начале августа мы обратились в пансион при клинике AKH, чтобы нам выделили комнату. Там живет в основном медперсонал клиники и редко поселяют пациентов, которые ждут трансплантацию. Нам ничего не обещали и поставили в очередь, сколько ждать, тоже сказали, что неизвестно. Но 7 сентября нам позвонили и сказали, что есть номер для нас и мы можем заселиться. Сейчас мы уже на новом месте. Номер хороший, как однокомнатная квартира, все необходимое есть. Насчет оплаты тоже не очень дорого, по сравнению с арендой квартир здесь и с гостиницей.
С клиники особо новостей нет. Ждем...Нам сказали, чтобы ждали звонка 24 часа в сутки и раз в месяц по телефону или электронной почте сообщали о текущем состоянии здоровья.
У нас здесь образовался настоящий тимуровский отряд. Виола уехала в Германию и познакомила нас со своими друзьями, попросила помогать нам. Все друзья говорят и на русском и на немецком. Нам постоянно помогают Паша с Таней, у них маленькая дочка Талита, на годик старше Мишеньки. Они гуляют вместе на площадке. И Талита постоянно спрашивает у папы, где "klein" Миша? Несмотря на то, что у них маленький ребенок и они работают, каждый день звонят нам и помогают с переводом и с документами. Ходят с нами в клинику. 
Огромное им спасибо!!!

Спасибо Светлане, она тоже всегда помогает нам. Работает недалеко от нас и если нужно что - то распечатать или сканировать, то Миша обращается к ней. Спасибо большое подруге Светланы, Мэрлин, она австрийка, хорошо говорит на русском. Она нас прописала у себя, пока мы ждали номер в пансионе. Сейчас мы прописаны уже на территории AKH.
Спасибо большое Наталье Некам, Ольге, Степану. С ними мы постоянно созваниваемся и решаем текущие вопросы.
Спасибо огромное моему мужу за понимание, терпение и поддержку. Он очень много сделал и делает для меня и сына. Наверное никто бы другой с этим не справился. Спасибо нашим близким за поддержку и молитвы за нас.
Всем от всего сердца СПАСИБО!!!

У меня состояние стабильное, нахожусь на поддерживающей терапии и кислороде. Огромную радость, веру и надежду нам конечно дает и Мишенька!!! Он растет так быстро и уже немного разговаривает. С ним скучать не приходится. Конечно, без него мне было бы здесь очень тяжело и не знаю как бы я себя чувствовала. А здесь, когда он рядом, смотришь на него и хочется жить, и ни в коем случае не сдаваться, идти дальше, ради него, ради семьи. Мишенька очень вырос и изменился. Стал больше все понимать и отвечать, если надо. Он наше солнышко в жизни!!! И Вам всем спасибо, что помогает мне видеть это и радоваться за него!
Конечно, хотим выразить ОГРОМНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ фонду, Евгению Комарову, Лиле и всем неравнодушным людям из России, без которых я не смогла бы сюда попасть и ждать трансплантации.С Вашей помощью и поддержкой нам удается ждать операции. Мы покупаем необходимые медикаменты, без которых мне нельзя оставаться, оплачиваем проживание... Траклир пока получаем в Москве до окончания регистрации, до декабря, (пока есть регистрация).
Спасибо огромное за неоднократную помощь и поддержку:
Капитану Немо
Соловьеву К. А.
Трофимову В. Г.
Примак А. И.
Николаю
Сергею и Ирине
с карты 6762****5664
Всем ребятам с форума Материнство.

Всем, кого не назвала по имени, но благодарность каждому в душе. В мире столько добрых и отзывчивых людей и я искренне рада этому. Мы не одни со своей бедой. Всем людям, которые принимают участие в нашем нелегком пути, ОТ ВСЕГО СЕРДЦА СПАСИБО!!!

Благодарим Вас за помощь, человечность и доброту!!! Вы даете нам шанс идти дальше и не сдаваться. 

Остается ВЕРИТЬ, ЖДАТЬ и НАДЕЯТЬСЯ!

ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ !"


Большое спасибо Людмиле Рыбиной, корреспонденту "Новой газеты" за статью о Валюше в августовском номере и за размещение ее на сайте газеты.

Статью можно посмотреть здесь http://www.novayagazeta.ru/children/53987.html

Валентина  Градинар
1980 г.р. Москва
Диагноз: Первичная легочная гипертензия высокой степени, недостаточность ТК III - IV
поделиться:

Читайте также:

Как помочь
Для помощи подопечным фонда пожертвованием можно воспользоваться любым, удобным для вас, способом
  • Наличные
  • Прямой платеж
  • Банковские карты
  • Сбербанк
  • Яндекс деньги
  • Webmoney
  • mobi деньги
  • Терминал Элексент
  • SMS
Отчеты о поступлениях Отчеты о расходах