Вышла статья в Тюменском Издании 72.ру

Вышла статья в Тюменском Издании 72.ру о подопечной фонда "Наташа" Таныгиной Елене 

Все мы хотим быть здоровыми. Всегда желаем здоровья себе и другим, особенно в Новый год. Но всегда среди нас есть люди, жизнь которых имеет цену. Эту цену задает болезнь. Стоимость лекарств, назначенных врачом, обычная семья может и не осилить. Но именно от этих препаратов зависит жизнь ребенка.

Тюменка Лена Таныгина – инвалид с рождения. Девочка родилась в 2000 году недоношенной (34-35 недель) с весом в два килограмма 300 граммов и была очень слабенькой. Диагноз «врожденный порок сердца» (ВПС) малышке поставили еще в роддоме. До года Леночка часто болела ОРВИ, перенесла правостороннюю пневмонию, острый бронхит.

«В детстве диагноз ей особо не мешал, она была нормальным, в меру активным ребенком, – рассказывает мама Лены Татьяна Сенюкова. – У кардиологов наблюдались систематически. В два года 11 месяцев ездили в НИИПК в Новосибирск. Там поставили диагноз: ВПС, транспозиция магистральных сосудов корригированная, множественные ДМЖП, гипоплазия системного желудочка, высокая легочная гипертензия, недостаточность кровообращения II А хроническая. Оперативное лечение не назначено, ввиду высокой легочной гипертензии, показана пересадка органокомплекса сердце-легкие. Но даже тогда одышка ее особо не беспокоила, была обычным ребенком, практически ничем не отличалась от сверстников».

С возрастом диагноз стал давать о себе знать. Чем Лена становилась старше, тем сильнее ухудшалось состояние. Появилась одышка, стали синеть губы и ногти. Сейчас Елене 15 лет. В данный момент даже при небольшой нагрузке (после пяти-шести шагов) у нее начинается сильная одышка. Каждый день ей дается с большим трудом. Часто бывает сильный упадок сил, головокружение, несколько раз девочка теряла сознание. По словам Татьяны, она прошла обследование в кардиохирургии в ОБИЛ Тюмени. Там ей назначили постоянный прием препарата «Ревацио» («Динамико»). В список бесплатных лекарств этот препарат, как оказалось, не входит, поэтому семья Лены его покупает самостоятельно.

С его приемом дочери стало легче, одышка была только при большой нагрузке. Но недолго мы радовались, через два месяца стало все, как прежде. Опять одышка, опять головокружение. Обратились за консультацией в НИИПК Новосибирска. Диагноз: высокая легочная гипертензия, ВПС, корригированная транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП, НК II А, ФК 2, ХСН 2. Учитывая диагноз, хирургическая коррекция порока противопоказана. Теперь к дорогому «Ревацио» прибавился еще более дорогостоящий «Траклир». Этот препарат жизненно необходим, и благодаря «Траклиру» качество жизни моей дочери улучшится. Но есть такая проблема – этот препарат очень дорогостоящий, а принимать его нужно всю оставшуюся жизнь. Самим нам этот препарат не купить, так как наш семейный бюджет во много раз меньше стоимости одной упаковки «Траклира». У нас трое детей, я не работаю, нахожусь дома по уходу, муж работает водителем, но его зарплата в десятки раз меньше стоимости препарата. Поэтому я и обращаюсь к вам за помощью. Помогите, пожалуйста, приобрести этот препарат, чтобы продлить жизнь моей девочке», – обращается мама Лены ко всем неравнодушных людям.

«Очень тяжело видеть, как твой ребенок угасает. Из-за усталости и одышки Лена не может встречаться со своими друзьями, ей приходится сидеть дома. Она очень тяжело это переносит, так как по характеру Леночка очень общительная. Любит посмеяться и пошутить, с ней очень легко и комфортно себя чувствуешь. В школе учителя все хвалят ее, говорят, что она очень способная девочка. Из-за болезни она пропускает много уроков, но потом все схватывает на лету (учится на 4-5). После школы дочь хочет поступить в медицинский, чтобы стать врачом. Она мечтает лечить детишек с таким же заболеванием, как у нее. Лена упорно идет к своей мечте, углубленно изучает химию и биологию – эти предметы нужны для поступления. Наша девочка не безнадежна, благодаря «Траклиру» она будет жить. И сможет принести пользу обществу. Мы очень надеемся на вашу помощь», добавляет Татьяна.

Реквизиты для помощи

Страничка Лены на сайте благотворительного фонда «Наташа».

Благотворительный фонд помощи больным с заболеваниями легочной системы «Наташа»:

ИНН 7817047217

КПП 781701001

Счета в ОАО Банк «Александровский»

Россия 191119 Санкт-Петербург,

Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2

ОГРН: 1087800001190

Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207

К/с 30101 810 0 0000 0000 755

БИК 044030755.

В назначении платежа обязательно указывать «Благотворительная помощь для Таныгиной Елены Алексеевны».

Номер яндекс кошелька: 4100 1223 4083 866.

Номера web money кошельков:

R 207017376420

U 377734278021

E 259740059356

Z 146881676170

Пожертвование с помощью СМС:

Отправить СМС с текстом: fondnatasha Сумма (например: fondnatasha 200):

на номер 3116 (для абонентов Билайн, Мегафон, МТС, Теле2);

на номер 848 (для абонентов Смартс).

Отправить СМС с текстом: FOND или NATASHA Сумма (например: FOND 200):

на номер 1500 (для абонентов Билайн, Мегафон, МТС, Теле2).

Подробнее читайте здесь.